Cas d'usage
Une signature, des décisions.
Pour la pharmacie, les biotechs, la santé animale et la cosmétique. Choisissez une question.
Stratifier les patients d'un essai
plus de chances d'arriver jusqu'à l'approbation quand les patients sont sélectionnés par biomarqueur2
Programmes approuvés sur 100 entrés en phase I
Sous un même diagnostic se cachent des biologies différentes. Un essai qui ne les distingue pas dilue l'effet de la molécule.
Recruter les patients qui portent le mécanisme visé, c'est donner à la molécule sa vraie chance de montrer son effet.
- Critère d'inclusion biologique : un score par patient.
- Enrichissement des cohortes et taille d'échantillon réduite.
- Diagnostic compagnon : la signature devient le test vendu avec le médicament.
Mode d'action, seule ou en synergie
Une molécule agit sur bien plus que sa cible. Nous lisons sa trace moléculaire complète et la situons face à des milliers de maladies et de traitements.
Pour une combinaison : l'effet est-il la somme des deux, ou fait-il apparaître une biologie propre au mélange ?
- Carte du mode d'action : voies activées et réprimées.
- Analyse de synergie : effets additifs contre effets propres.
- Positionnement face aux traitements connus.
- Marqueurs pharmacodynamiques candidats.
Nouveaux mécanismes, nouveaux claims
Croiser des milliers de contrastes révèle des liens que personne n'a nommés : une voie partagée par deux maladies, un sous-groupe défini par sa biologie.
En pharmacie, une nouvelle indication. En santé animale et en cosmétique, un nouveau claim appuyé sur une mesure.
- Hypothèses mécanistiques classées par force de preuve.
- Repositionnement : où votre molécule inverse la maladie.
- Endotypes biologiquement homogènes.
- Socle de propriété intellectuelle.
Lire la réponse au traitement
Le critère clinique arrive tard, la biologie bouge avant. Une signature de réponse montre si la molécule atteint sa cible, à quelle intensité et chez qui.
- Engagement de la cible mesuré dans le sang, pour ajuster une dose.
- Réponse précoce dès les premières semaines.
- Activité de la maladie dans les pathologies à poussées.
Retrouver les répondeurs d'un essai négatif
Un essai peut échouer sur son critère principal et contenir un sous-groupe qui a nettement répondu. S'il se définit par sa biologie, il peut fonder l'essai suivant.
- Analyse en aveugle sur échantillons biobanqués.
- Définition du sous-groupe et de son critère de sélection.
- Phase suivante avec une population enrichie.
Valoriser vos données omiques
Beaucoup d'industriels accumulent des mesures transcriptomiques, protéomiques ou microbiome sans pouvoir les exploiter au-delà de l'étude d'origine. Nous leur donnons une portée nouvelle.
- Audit et harmonisation, tous formats.
- Mise en contexte face à des milliers de contrastes.
- Livrables : signatures, mécanismes, arguments de claim.
- Confidentialité : données analysées sous forme codée.
Aller plus loin
Chaque question peut devenir un projet. Voir notre offre.
Sources